Lorenzo is a baby suffering from Prader Willi Syndrome. The goal is to publish a children's book that tells his story and highlights the importance of early detection and visibility of rare diseases.
CHF 4’307
107% von CHF 4’000
So funktioniert’sä
Es gilt das «Alles oder Nichts»-Prinzip: Nur wenn das Finanzierungsziel erreicht oder übertroffen wird, werden dem Projekt die Gelder ausgezahlt.
78Unterstützer*innen
Erfolgreich abgeschlossen am 10.10.2021
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¡Suerte con el proyecto! Las cosas realizadas con dedicación, esfuerzo y cariño, ya de por sí, son un éxito en su proceso. Seguro que Lorenzo nos robará el corazón ;) ¡¡Estoy deseando recibir el libro!! Enhorabuena por tu trabajo. Un abrazoooo
We like your project – this is why we’ve added it to our «We Fancy» category! For the next couple of days it will appear on the front page and also in the «Recommended» section. We’d say you can be proud of yourselves and tell everyone about it! Publish some news, make a tweet or write a post!
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Car il faut qu il y ai tjr plus de visibilité pour les maladies rares .
Taline Künzler am 10.10.2021 09:48
¡Suerte con el proyecto!
Las cosas realizadas con dedicación, esfuerzo y cariño, ya de por sí, son un éxito en su proceso. Seguro que Lorenzo nos robará el corazón ;)
¡¡Estoy deseando recibir el libro!!
Enhorabuena por tu trabajo. Un abrazoooo
TERESA MÉNDEZ am 15.9.2021 02:06
We like your project – this is why we’ve added it to our «We Fancy» category! For the next couple of days it will appear on the front page and also in the «Recommended» section. We’d say you can be proud of yourselves and tell everyone about it! Publish some news, make a tweet or write a post!
Team wemakeit am 14.9.2021 09:12