Nous sommes Nada et Michèle, étudiantes à l’Uni. de Berne et désirons acheter un appareil de test de la sueur pour détecter une maladie génétique rare, la mucoviscidose, chez les patients d’Afrique.

CHF 16’100

201% de CHF 8’000

201 %
Comment ça fonctionneä

Le principe du «tout ou rien» s’applique: l’argent ne sera reversé au projet qu’à condition d’avoir atteint ou dépassé l’objectif de financement.

106 contributeur*rices

Clôturé avec succès le 16.3.2023

Commenterä

Connectez-vous avec votre profil afin de commenter ce projet.

Se connecter

  • ... ich es wunderbar finde, dass mit den heutigen Möglichkeiten, der Vernetzung, dem Austausch über die Landesgrenzen hinweg junge Menschen motiviert werden, was bewirken zu können und ihre Talente, Fähigkeiten und Begeisterungen so entfalten können. Und voneinander miteinander lernen, Verbindungen schaffen und so benachteiligten Menschen neue Möglichkeiten schaffen an Ressourcen teilhaben zu können, welche ihre Lebensqualität verbessert.

    Reni Fuhrer le 7.3.2023 21:40

  • Thank you very much Markus for your comment, and for supporting our research project. We will get there!
    Patricia & Hugues

    Hugues Abriel le 22.2.2023 20:33

  • Ich unterstütze dieses Projekt, weil es dazu beiträgt, dass die CF in Afrika besser diagnostiziert und behandelt werden kann.

    Markus Hänni le 22.2.2023 10:31

  • Votre projet nous a tapé dans l’œil! Durant les prochains jours, il sera dans «Nos coups de cœur» sur notre page d’accueil et dans la catégorie «Recommandés».
    En voilà une bonne raison de célébrer et de le faire savoir à tout le monde avec une update, un post ou un tweet!

    Team wemakeit le 20.2.2023 15:43