Revolutionieren Sie mit uns die Therapie für Osteosarkom – eine aggressive Krebsform bei Kindern. Aktuelle Therapiefortschritte fehlen. Trage Sie zu Durchbrüchen bei und helfen Sie jungen Patienten.

CHF 5’705

22% von CHF 25’000

22 %
So funktioniert’s

Es gilt das «Alles oder Nichts»-Prinzip: Nur wenn das Finanzierungsziel erreicht oder übertroffen wird, werden dem Projekt die Gelder ausgezahlt.

52 Unterstützer*innen

Abgeschlossen am 5.10.2023

Was bedeutet es, einen seltenen Knochenkrebs zu haben?

Das Osteosarkom, eine seltene, aber tödliche Form von Knochenkrebs, betrifft vor allem Kinder und Jugendliche. Allein in der Schweiz gibt es etwa 5 Neuerkrankungen pro Jahr. Die Auswirkungen auf die Betroffenen und ihre Familien sind tiefgreifend und gehen weit über eine lebensbedrohliche Diagnose hinaus. Für einige kann die Behandlung eine Amputation bedeuten, was zu lebenslangen Behinderungen führt.

Trotz seiner Seltenheit wird dem Osteosarkom von den Pharmaunternehmen weiterhin eine geringere Priorität eingeräumt, wenn es um die Entwicklung verbesserter Medikamente im Vergleich zur bestehenden, aber unzureichenden Standardbehandlung geht. Durch diese mangelnde Aufmerksamkeit fühlen sich die Patienten und ihre Familien vergessen und unterversorgt. Das Problem, dass Behandlungen nicht gut funktionieren, liegt nicht nur daran, dass sie unwirksam sind. Bei manchen Patienten mögen sie besser wirken als bei anderen. Die Ärzte können einfach nicht immer sagen, wie ein Patient auf die bereits vorhandenen Medikamente reagiert. Jeder Mensch ist anders, und nicht jeder Patient reagiert ähnlich auf die gleiche Behandlung. Gegenwärtig werden die meisten medikamentösen Behandlungen auf die gleiche Art und Weise durchgeführt, auch wenn sie nicht für jeden Patienten die beste ist. Aber es gibt eine große Chance, die bereits vorhandenen Behandlungen zu verbessern, wenn wir sie auf jeden einzelnen Patienten zuschneiden können.

Genau hier setzt CompagOs an. Wir unterstützen Forscher, die sich der Suche nach neuen Therapien für diese verheerende Krankheit widmen, und Ärzte bei der Auswahl der wirksamsten Medikamente für jeden einzelnen Patienten. Unsere hochmoderne Technologie kann herkömmliche Tiermodelle ersetzen, die in der Krebsforschung immer noch der Goldstandard sind, was zu einer beschleunigten Entwicklung wirksamer Behandlungen führt und gleichzeitig ethische Gesichtspunkte berücksichtigt. Unsere Technologie versetzt Ärzte in die Lage, Behandlungen zu personalisieren und die am besten geeigneten Medikamente für jeden einzelnen Patienten zu ermitteln, indem sie ihre Wirksamkeit an spezifischen Krebsmodellen der Patienten im Labor untersucht und das individuelle Ansprechen auf Therapien vorhersagt.

Unsere Vision ist klar: Wir wollen die Behandlung des Osteosarkoms revolutionieren und die Patienten vor den verheerenden Folgen der derzeitigen Therapien bewahren. Indem wir uns auf personalisierte Behandlungen konzentrieren und engagierte Forschung unterstützen, können wir das Leben derjenigen verbessern, die von dieser schweren Krebserkrankung betroffen sind. Unterstützen Sie uns bei dieser wichtigen Aufgabe, denn jeder Patient hat die beste Chance auf ein Leben verdient.

Ein personalisiertes Knochenorganoid
Ein personalisiertes Knochenorganoid

Unser Projekt sticht hervor

Unsere innovative Technologie kann menschlichen Knochenkrebs imitieren. Mit dieser Technologie, die von unserem engagierten Team an der ETH Zürich entwickelt wurde, können menschliche Knochenzellen in 3D gedruckt werden, um ein Modell der Krankheit zu erstellen. Dieses Modell, ein so genanntes Organoid, kann verwendet werden, um die Wirksamkeit von Medikamenten in der Forschung zu testen und um Behandlungen auf jeden Einzelnen zuzuschneiden, was für Osteosarkom-Patienten von entscheidender Bedeutung ist.

Wir sind ein leidenschaftliches Team von Wissenschaftlern, Ingenieuren, Klinikern und Unternehmern, die sich alle dafür einsetzen, diese Technologie aus dem Labor heraus und zu den Patienten zu bringen, die sie am meisten brauchen. Unser Projekt wurde bereits vom Department of Personalized Health and Related Technologies für ein anderes Krankheitsgebiet, Osteogenesis imperfecta, unter dem Titel «CompagOS, ein personalisiertes Knochenorganoid-Diagnosesystem zur Vorhersage des Ansprechens auf Medikamente bei Kindern mit seltenen Knochenerkrankungen» finanziert.

Jetzt ist es an der Zeit, unsere Fähigkeiten und unser Fachwissen einzusetzen, um neue Therapien für Osteosarkom-Patienten zu entwickeln!

CompagOs-Team
CompagOs-Team

Ihr Beitrag ist von zentraler Bedeutung

Ihre Unterstützung wird es uns ermöglichen, unsere Technologie zu verfeinern und mit einer breiteren Palette von Patientenproben zu validieren. Mit einem Ziel von 25’000 CHF können wir in unserem Pilotprojekt mit Krebszellen von echten Patienten bedeutende Fortschritte erzielen.

Denken Sie daran, dass jeder Beitrag, egal wie klein, zählt. Er gibt uns den nötigen Schwung, um unsere wichtige Arbeit fortzusetzen.

Mit diesen Mitteln werden wir Modelle für Knochenkrebs erstellen und unsere Methoden verbessern, so dass wir mehr Tests mit Patientenzellen durchführen können. Dies wird uns helfen, besser zu verstehen, wie verschiedene Behandlungen wirken, und uns unserem Ziel einer personalisierten Krebsbehandlung näher bringen.

Ihr Beitrag kann den entscheidenden Impuls geben, den wir brauchen, um unsere Forschung vom Labortisch auf das Krankenbett zu übertragen. Wir sind bestrebt, unsere Technologie kontinuierlich zu verbessern und effizienter zu gestalten. Das Finanzierungsziel deckt zwar nicht die Einstellung von Vollzeitmitarbeitern ab, aber es wird uns helfen, die ersten Pilotprojekte mit Krebszellen von Patienten durchzuführen.

Ihre Unterstützung ist von unschätzbarem Wert. Helfen Sie uns bei unserer Mission, die Behandlung von Knochenkrebs zu verändern und das Leben der Patienten und ihrer Familien nachhaltig zu beeinflussen.

  • Unsere Infrastruktur
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