Crowdfunding sur wemakeit

Sciences, enfants / jeunesse et formation

Fès et Berne

Mucoviscidose en Afrique

de Hugues Abriel et Patricia Teixidor

Nous sommes Nada et Michèle, étudiantes à l’Uni. de Berne et désirons acheter un appareil de test de la sueur pour détecter une maladie génétique rare, la mucoviscidose, chez les patients d’Afrique.

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Markus Hänni

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