Fan:)

Siamo Nada e Michèle, studentesse dell'Uni. di Berna. Vorremmo acquistare un dispositivo per il test del sudore per individuare una malattia rara genetica, la fibrosi cistica, nei pazienti in Africa.

Im Sommer 2022 wird mein Traum wahr: Ich habe die Chance, ein eigenes Tanzstudio zu eröffnen. Um das zu schaffen, brauche ich Deine Unterstützung!

Ende März verstummen die legendären ’Musikspecials’ im öffentlichen Radio. Mit Deiner Unterstützung lancieren wir sie auf der fortschrittlichsten, gemeinnützigen und fairen Audioplattform der Schweiz.

Die neue, unabhängige Satireplattform der Schweiz! Zensurfrei, branchenübergreifend und publikumsfinanziert, unabhängig von Investoren oder Medienkonzernen und mit einem revolutionären Bezahlmodell.

Ein Dokumentarfilm über Verlust und zu wenig Organe. Vier junge Menschen erzählen vom Tod ihres Geschwisters, wie diese von der Organknappheit betroffen waren und vom eigenen Weg zurück ins Leben.

Eine handvoll geiler Demo-Songs, die viel zu gut sind, um zu verstauben. Diese sollen auf eine limitierte CD, die nicht in den Handel kommt, sondern direkt zu meinen Unterstützern.